Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) betyr høyt blodtrykk i lungepulsåren og dens grener på grunn av proliferasjon og vasokonstriksjon på arteriolnivå. PAH er en sjelden sykdom, og det er vanlig med en forsinket diagnose*. Denne opplæringen tar sikte på å spre økt kunnskap om sykdommens patofysiologi, symptomer, undersøkelsesgang og behandlingsalternativer.